以下是熱電紫外分光光度計(jì)的使用指南，涵蓋操作步驟、注意事項(xiàng)及日常維護(hù)，適用于Thermo Scientific等品牌設(shè)備：
一、開機(jī)前準(zhǔn)備
1.環(huán)境檢查：
避免強(qiáng)光直射、振動或電磁干擾（如離心機(jī)、微波爐附近）。
2.儀器清潔：
用無塵布擦拭樣品室和光學(xué)窗口，禁用有機(jī)溶劑（如乙醇）擦拭光學(xué)部件。
檢查比色皿是否潔凈透明，無劃痕或殘留液。
3.預(yù)熱：
開機(jī)后預(yù)熱30分鐘（具體時(shí)間參考儀器手冊），使光源和檢測器穩(wěn)定。
1. 開機(jī)與初始化
打開主機(jī)電源，等待儀器自檢完成（屏幕顯示正常界面）。
若連接計(jì)算機(jī)，需提前啟動電腦并打開控制軟件。
2. 參數(shù)設(shè)置
波長選擇：
通過旋鈕或軟件輸入目標(biāo)波長，注意不同型號的波長范圍限制。
常用波長預(yù)設(shè)：核酸、蛋白質(zhì)、紫外可見分光（全波長掃描）。
帶寬與掃描速度：
帶寬：通常設(shè)為2 nm（默認(rèn)），高靈敏度實(shí)驗(yàn)可縮窄至1 nm。
掃描速度：快速定性用高速，定量分析建議低速。
基線校正：
使用參比溶液（如空白溶劑）校準(zhǔn)基線，確保吸光度歸零。
3. 樣品測試
裝樣：
使用石英比色皿（紫外區(qū)）或玻璃比色皿（可見光區(qū)），裝樣量約3/4體積。
擦拭比色皿透光面，避免指紋或液滴殘留。
測量模式：
單波長測量：直接讀取吸光度（A）、透過率（T）或濃度（需輸入標(biāo)準(zhǔn)曲線）。
全波長掃描：觀察樣品特征吸收峰，記錄最大吸收波長。
數(shù)據(jù)記錄：
手動記錄或通過軟件導(dǎo)出數(shù)據(jù)，保存光譜圖。
電子郵箱：
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